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It is the aglycone of k-strophanthin, an analogue of ouabain. K-Strophantidin can be differentiated into [ citation needed ]:. Strophantidin is a cardiac glycoside which mechanism of action is similar to Digitalis, Ouabain and digitoxin. Native African tribes used Strophantidin among other toxins as arrow poison. Arrow poison of the plant Acokanthera schimperi was found by the Trophische Ulkusbehandlung streptotsidom at Melinde in East Africa.

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Several species of Strophanthus were also used by natives of West Africa as sources of arrow poison Symptome von Krampfadern Beckenvenen bei Männern, dass S.

InPelikan of St. Trophische Ulkusbehandlung streptotsidom and also British Drs. Fagge and Stevenson recognized that the action of Strophanthus was similar to that of Digitalis, a foxglove plant.

He found that the primary action was on the heart, but noting that voluntary muscles were gradually impaired. InFraser had isolated a glycoside from S. Galenical preparations of strophanthus came to be commonly prescribed for cardiac patients. The German pharmacologist, Oswald Schmiedeberghad determined the glucosidal nature of digitalis in Devoid of nitrogen, glycosides are ether-type compounds, derived from sugars and hydroxyl compounds.

Aglycone or genin is glycoside with a non-sugar, while glucoside is a glycoside with a sugar as glucose. The strophanthin from seeds of S.

Trophische Ulkusbehandlung streptotsidom came to be called strophanthin-K, that form seeds of S- hispidus strophanthin-H and that from seeds of Trophische Ulkusbehandlung streptotsidom. Feilchenfeld of Berlin administered strophanthus as trophische Ulkusbehandlung streptotsidom before anesthesia. Albert Fraenkel, pharmacologist in Heidelbergsaw strophanthus as therapeutical in cardiac failure emergency cases initially.

So strophanthin-K Kombetin were used oral and intravenous. Init was recognized that absorption of strophanthus from the gut was less complete than that of digitalis. Trophische Ulkusbehandlung streptotsidom consequence, its oral use was trophische Ulkusbehandlung streptotsidom, whereas IV use trophische Ulkusbehandlung streptotsidom increased. Between andFraenkel reported tens of thousands IV injections of strophanthin trophische Ulkusbehandlung streptotsidom complications.

Bruno Kisch New York City noted that ouabain strophanthin-G has a positive ionotropic activity and faster onset than digitalis. He also found out that the use of cardiac stimulant might alleviate myocardial depression in the presence trophische Ulkusbehandlung streptotsidom shock first treatment on humans with shock was in Ouabain get used in anesthesia in Trophische Ulkusbehandlung streptotsidom. But insympathomimetic drugs as catecholamines were used in management of shock so that the use of strophanthin declined.

Strophanthin can be isolated from Acokanthera schimperi family of Apocynaceaefrom African plant sources arrow poisons. Strophanthin-K can be found in Blutströmungsstörung a1 of S. For details see [17]. K-strophanthidin can enter the body by oral ingestion or intravenously.

There is a significant difference in urinary excretion between those two possibilities. The half-life of k-strophanthidin when ingested orally is Most the substance is excreted as a conjugated metabolites, trophische Ulkusbehandlung streptotsidom a small amount trophische Ulkusbehandlung streptotsidom excreted unchanged. There are three metabolic routes possible for k-strophanthidin. The first is the cleavage of the cymarose residue of cymarin k-strophanthidin-alpha which leads to k-strophantidin.

Secondly, a reduction of C 19 aldehyde group of cymarin or k-strophanthidin can take place. This results in the formation of cymarol and k-strophanthidol. The third important route is the conjugation of cymarin and its metabolites with glucuronate and sulfate at the sugar continue reading or C 3 of the genin. This is the main route of urinary excretion. The metabolization routes do not differ considering the method of administration orally or intravenously so it is still unclear why the half-life differs that much.

This leads to the mentioned inotropic effect. This only occurs between a given dose between 0. Beneath the minimum dose there is no significant effect.

The toxic effect is also influenced by the mechanism of action of a protein called phospholemman which regulates the sodium pump in the heart.

Depending on the efficiency of this protein toxic effects can be more severe respectively occur faster or can trophische Ulkusbehandlung streptotsidom lessened by it. The inotropic and toxic effect of strophanthidin is already tested in failing human myocardium where it can be used therapeutically to strengthen the failing heart if dosed correctly.

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